要点

自身免疫性疾病是免疫系统攻击自身健康细胞所致。已知有80多种,从甲状腺炎到红斑狼疮,约每10人中有1人患病。没有一项验血能查出全部:医生会结合症状、针对性抗体(如ANA)和炎症指标来判断。

什么是自身免疫性疾病?一览

  • 定义:本应对付病菌的免疫系统,产生了损伤自身组织的抗体或细胞[1]。
  • 种类:已知80多种[1]。有的只攻击一个器官,例如桥本甲状腺炎针对甲状腺;有的波及全身,例如系统性红斑狼疮。
  • 有多常见:英国一项涵盖2200万人的研究中,19种常见自身免疫病共影响10.2%的人口:女性13.1%,男性7.4%[4]。
  • 关键验血项目:针对全身性疾病的抗核抗体(ANA),各病特有的抗体(甲状腺、乳糜泻、类风湿关节炎、1型糖尿病),以及C反应蛋白(CRP)和血沉等炎症指标。

自身免疫性疾病有哪些症状?

症状取决于受攻击的器官,也可能与其他疾病相似[1]。常见早期信号:

  • 关节疼痛、肿胀和僵硬;肌肉无力[2]。
  • 皮疹、发红、发热或肿胀,这些是典型的炎症表现[1][2]。
  • 症状时好时坏:加重的阶段称为“发作”,缓和的阶段称为“缓解”[1]。

某些症状组合提示特定器官:

  • 甲状腺:体重变化、怕冷或怕热、心跳加快(桥本甲状腺炎或格雷夫斯病)。
  • 关节:手部小关节疼痛肿胀,早晨更明显(类风湿关节炎)。
  • 肠道:腹泻、腹胀、体重下降或缺铁(乳糜泻、克罗恩病)。
  • 胰腺:口渴、尿多、消瘦(1型糖尿病)[2]。
  • 神经和肌肉:视力问题、麻木、眼睑下垂或傍晚更无力(多发性硬化、重症肌无力)。
  • 眼干、口干:干燥综合征。

什么时候应该看医生?

何时就医

  • 紧急情况:拨打995——呼气有水果味并伴呕吐、呼吸深快或嗜睡,可能是首次出现的1型糖尿病[16];肌肉无力者出现严重呼吸或吞咽困难[17];胸痛、突然意识混乱或一侧身体无力。
  • 24至48小时内:关节红热肿胀并发烧、新出现的皮疹伴发烧、尿液起泡或颜色变深,或已知的自身免疫病迅速加重。
  • 下次复诊时:疲倦、关节痛或皮疹持续数周,或偶然发现抗体阳性。带上症状日记和家族病史。

自身免疫性疾病的病因是什么?哪些人风险较高?

确切病因不明。一般认为某些基因使人易感,再由诱因启动疾病[1]。已知的风险因素:

  • 女性:女性患病远多于男性,常在育龄期发病[3][4]。
  • 家族史:父母或兄弟姐妹患病会增加风险[1][2]。
  • 感染:某些病毒,例如EB病毒和新冠病毒,与自身免疫病的发病有关[2]。
  • 吸烟和化学物质:吸烟和某些环境暴露[2]。
  • 已患有一种:这类病常相伴出现。儿童期发病的1型糖尿病患者,患乳糜泻、甲状腺病和艾迪生病的比例远高于一般人群[4]。

查自身免疫病要验哪些血?报告怎么看?

通常没有单项检查能确诊,可能需多次就诊[1]。医生按症状安排检查:全血细胞计数(FBC)、炎症指标,然后是抗体。以下为因关节痛、皮疹和疲倦而检查的虚构示例:

虚构示例:自身免疫检查报告(新加坡实验室格式)
检查项目结果参考范围标记
ANA(HEp-2细胞间接免疫荧光)Positive(阳性)NegativeA
ANA滴度1:320<1:80H
荧光核型Homogeneous(均质型,AC-1)
抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)48 IU/mL<30H
补体C30.72 g/L0.90-1.80L
补体C40.08 g/L0.10-0.40L
C反应蛋白(CRP)4 mg/L<5
血沉(ESR)38 mm/hr0-20H
  1. ANA阳性,滴度1:320:健康人也可能阳性:国际研究中1:80阳性占13.3%,1:160阳性占5%[6]。滴度越高越有意义,但单凭它不能确诊[5]。
  2. 核型:已定义29种,每种提示下一步该查哪种抗体[7]。
  3. 抗双链DNA偏高、C3和C4偏低:两者在红斑狼疮分类标准中都计分,而该标准的前提是ANA至少1:80阳性[8]。
  4. 血沉高、CRP正常:血沉提示炎症,但说明不了原因[15]。参考范围以您的报告为准。

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解读我的化验结果
怀疑自身免疫病时常做的验血项目
检查相关疾病怎么看
抗核抗体(ANA)红斑狼疮、干燥综合征、硬皮病、自身免疫性肝炎[5]筛查用:阴性时红斑狼疮可能性很低;阳性时需要进一步查其他抗体[6][8]
抗双链DNA、C3和C4红斑狼疮[8]抗双链DNA高(H)加补体低(L)支持狼疮活动
类风湿因子和抗CCP抗体类风湿关节炎[9]大多数患者抗CCP阳性,没有此病的人几乎不会阳性;两者都阳性时可能性很大[10]
抗TPO抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、TSH受体抗体桥本甲状腺炎、格雷夫斯病[11]要和TSH一起看:抗TPO高提示桥本,TSH受体抗体高提示格雷夫斯
抗组织转谷氨酰胺酶IgA,加总IgA乳糜泻[12]只有仍在吃含麸质食物时才准确;总IgA偏低可能掩盖阳性结果[12][13]
胰岛自身抗体(胰岛素、GAD、IA-2、ZnT8)1型糖尿病[14]可在任何症状出现前就阳性;建议有家族史的人筛查[14]
CRP和血沉任何炎症[15]反映炎症有多活跃,不说明原因

三个误区:ANA阳性在健康成人(尤其65岁以上女性)中常见,感染或药物后也会出现[5];查乳糜泻前停吃麸质可致假阴性[12];CRP正常不能排除自身免疫病。有时需活检或影像确诊[2][13]。

自身免疫病如何长期随访?

随访检查取决于疾病和治疗:

  • 类风湿关节炎和狼疮:CRP、血沉和血常规追踪炎症;狼疮还查尿和肾功能。
  • 甲状腺疾病:根据TSH调整甲状腺激素剂量。
  • 1型糖尿病:糖化血红蛋白(HbA1c)反映平均血糖。
  • 乳糜泻:复查抗体可确认无麸质饮食是否有效;随访检查无需特别准备[12]。

自身免疫病怎么治疗?

大多数是长期疾病。治疗目的是让免疫系统平静下来,减轻炎症和疼痛;有些人需要终身治疗[1]。本文不提供剂量。

  • 止痛药和消炎药,包括皮质类固醇[2]。
  • 免疫抑制剂及其他减缓免疫反应的药物[1][2]。
  • 补充器官不再产生的物质:1型糖尿病用胰岛素[2],甲状腺功能减退用甲状腺激素。
  • 乳糜泻需要严格的无麸质饮食[13]。

能预防自身免疫病吗?如何与它共处?

大多数没有经证实的预防方法,但可以降低部分风险:

  • 不吸烟,或寻求戒烟帮助[2]。
  • 记下家族中的疾病,包括祖父母和表亲,并告诉医生[3]。
  • 写症状日记:出现了什么、什么时候、什么让它好转或加重[3]。
  • 即使感觉良好,也不要在没有医嘱的情况下停用处方药。

可以问医生的问题

  1. 我的症状提示哪种自身免疫病?哪些检查能确诊或排除?
  2. 我的ANA滴度有意义吗?核型提示什么?
  3. 我需要看专科吗?哪一科?
  4. 哪些验血项目需要复查?多久一次?

常见问题

一次验血能排除所有自身免疫病吗?

不能。ANA阴性时红斑狼疮可能性很低,但不能排除甲状腺疾病、乳糜泻、1型糖尿病或多发性硬化,这些各有自己的检查[1]。

自身免疫病会遗传吗?

部分会。家人共享会增加风险的基因,常常表现为不同的自身免疫病,但大多数亲属一生都不会患病[1]。

自身免疫病能治好吗?

大多数无法根治,但治疗通常能把病情控制得很好。有些病,例如乳糜泻,只要避开诱因就能保持稳定[1][13]。

相关文章

  1. MedlinePlus. Autoimmune diseases. US National Library of Medicine, 2024. medlineplus.gov (访问日期:2026年10月30日)
  2. Cleveland Clinic. Autoimmune diseases. 2024. clevelandclinic.org (访问日期:2026年10月30日)
  3. Office on Women's Health, US Department of Health and Human Services. Autoimmune diseases. 2026. womenshealth.gov (访问日期:2026年10月30日)
  4. Conrad N, Misra S, Verbakel JY, et al. Incidence, prevalence, and co-occurrence of autoimmune disorders over time and by age, sex, and socioeconomic status: a population-based cohort study of 22 million individuals in the UK. Lancet. 2023;401(10391):1878-1890. doi:10.1016/S0140-6736(23)00457-9 (访问日期:2026年10月30日)
  5. MedlinePlus. ANA (antinuclear antibody) test. US National Library of Medicine, 2025. medlineplus.gov (访问日期:2026年10月30日)
  6. Tan EM, Feltkamp TE, Smolen JS, et al. Range of antinuclear antibodies in "healthy" individuals. Arthritis Rheum. 1997;40(9):1601-1611. doi:10.1002/art.1780400909 (访问日期:2026年10月30日)
  7. Damoiseaux J, Andrade LEC, Carballo OG, et al. Clinical relevance of HEp-2 indirect immunofluorescent patterns: the International Consensus on ANA patterns (ICAP) perspective. Ann Rheum Dis. 2019;78(7):879-889. doi:10.1136/annrheumdis-2018-214436 (访问日期:2026年10月30日)
  8. Aringer M, Costenbader K, Daikh D, et al. 2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2019;71(9):1400-1412. doi:10.1002/art.40930 (访问日期:2026年10月30日)
  9. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2010;62(9):2569-2581. doi:10.1002/art.27584 (访问日期:2026年10月30日)
  10. MedlinePlus. Cyclic citrullinated peptide (CCP) antibody test. US National Library of Medicine, 2024. medlineplus.gov (访问日期:2026年10月30日)
  11. MedlinePlus. Thyroid antibodies. US National Library of Medicine, 2026. medlineplus.gov (访问日期:2026年10月30日)
  12. MedlinePlus. Celiac disease screening. US National Library of Medicine, 2025. medlineplus.gov (访问日期:2026年10月30日)
  13. Rubio-Tapia A, Hill ID, Semrad C, et al. American College of Gastroenterology guidelines update: diagnosis and management of celiac disease. Am J Gastroenterol. 2023;118(1):59-76. doi:10.14309/ajg.0000000000002075 (访问日期:2026年10月30日)
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  15. MedlinePlus. Erythrocyte sedimentation rate (ESR). US National Library of Medicine, 2024. medlineplus.gov (访问日期:2026年10月30日)
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  17. NHS. Myasthenia gravis. 2023. nhs.uk (访问日期:2026年10月30日)
  18. SingHealth. Systemic lupus erythematosus (SLE). 2026. singhealth.com.sg (访问日期:2026年10月30日)

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