Los síntomas de la narcolepsia son fáciles de confundir con el cansancio habitual, lo que explica en parte que la enfermedad pase desapercibida durante años. La narcolepsia es un trastorno neurológico crónico del sueño en el que el cerebro tiene dificultades para mantener una frontera estable entre el estado de vigilia y el sueño. El resultado es una somnolencia diurna abrumadora, ganas repentinas de dormir y, en algunas personas, episodios breves de debilidad muscular desencadenados por las emociones. En este artículo descubrirás cómo se manifiestan los principales síntomas en la vida cotidiana, qué dice la ciencia actual sobre la causa, cómo confirman el diagnóstico los especialistas en sueño, qué pruebas de laboratorio ayudan a descartar otras explicaciones para el cansancio constante y cómo es el tratamiento hoy en día. También encontrarás un resumen en lenguaje sencillo de las investigaciones más recientes.
Qué es la narcolepsia y por qué pasa tan desapercibida
La narcolepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a los circuitos cerebrales que regulan el sueño y la vigilia. En lugar de períodos largos y bien diferenciados de sueño y alerta, el cerebro pasa de un estado al otro en los momentos equivocados. Una persona puede sentir un sueño irresistible en mitad de una conversación y luego dormir mal durante la noche. Como los síntomas de la narcolepsia se solapan con los del insomnio por privación de sueño, la depresión, el trabajo por turnos y el simple agotamiento, muchas personas pasan años escuchando que solo necesitan acostarse más temprano.
Los especialistas en sueño describen la narcolepsia como un trastorno que suele comenzar en la infancia, la adolescencia o la edad adulta temprana. En los niños, la presentación suele ser diferente a la de los adultos: irritabilidad, inquietud o la reaparición de la siesta diurna, en lugar de una queja clara de somnolencia, lo que retrasa aún más el diagnóstico.
Narcolepsia tipo 1 y narcolepsia tipo 2
Los médicos dividen la enfermedad en dos formas. El tipo 1 incluye cataplejía, una pérdida brusca y breve del tono muscular desencadenada por emociones, y está relacionada con la destrucción de las células cerebrales que producen una sustancia que promueve la vigilia llamada orexina, también conocida como hipocretina. El tipo 2 provoca la misma somnolencia intensa sin cataplejía, y su mecanismo subyacente aún no se comprende bien. Esta distinción tiene importancia práctica, ya que determina qué pruebas son más útiles y qué tratamientos considerará primero el médico.
Los síntomas principales de la narcolepsia
Cinco características definen esta enfermedad. Pocas personas las experimentan todas, y su intensidad varía de una semana a otra y a lo largo de la vida.
Somnolencia diurna excesiva y ataques de sueño
La somnolencia diurna excesiva está presente en todos los casos y suele ser lo primero que las personas notan. No es lo mismo que sentirse cansado en general. Es una presión por dormir que va aumentando hasta hacerse casi imposible de resistir, especialmente en situaciones tranquilas o monótonas, como leer, estar sentado en una reunión o ir en coche. El ataque de sueño es la versión más extrema: el sueño llega en cuestión de segundos, a veces sin ningún aviso previo. Las siestas cortas suelen proporcionar un alivio real, aunque temporal, lo que es uno de los rasgos más característicos de esta enfermedad.
Cataplejía
La cataplejía es el síntoma más específico de la narcolepsia de tipo 1. Una emoción intensa, generalmente positiva —como la risa, la sorpresa o un chiste—, provoca que los músculos pierdan el tono durante unos segundos o un par de minutos. La persona permanece completamente consciente en todo momento. Los episodios pueden ser sutiles y afectar solo a un párpado caído, una mandíbula floja, el habla arrastrada o la cabeza que se inclina hacia delante. También pueden ser llamativos, con las rodillas que ceden y la persona que se desploma al suelo. Como la cataplejía leve se parece a la torpeza o a un tropiezo, con frecuencia pasa desapercibida durante los primeros años de la enfermedad.
Parálisis del sueño y alucinaciones relacionadas con el sueño
La parálisis del sueño es una incapacidad breve para moverse o hablar al quedarse dormido o al despertar. Suele durar menos de un minuto y desaparece sola. Las alucinaciones relacionadas con el sueño son imágenes o sonidos vívidos, similares a los sueños, que aparecen en esos mismos momentos de transición y pueden sentirse intensamente reales. Ambas experiencias resultan aterradoras la primera vez que ocurren, y las dos reflejan características del sueño REM que se cuelan en el estado de vigilia. Los investigadores describen un sueño REM anormal como la firma característica de la narcolepsia, lo que explica por qué estos síntomas concretos aparecen juntos.
Sueño nocturno fragmentado
A mucha gente le sorprende que un trastorno de somnolencia también altere el sueño nocturno. Los adultos con narcolepsia suelen despertarse repetidamente, dormir en tramos cortos y recordar sueños inusualmente vívidos. Algunos también actúan físicamente lo que sueñan. La cantidad total de sueño a lo largo de veinticuatro horas puede ser cercana a la normal, pero su estructura está dispersa, lo que ayuda a explicar por qué el descanso diurno nunca parece suficiente.
Comportamientos automáticos
Durante una somnolencia intensa, una persona puede continuar una actividad cotidiana —como escribir o recoger— mientras está parcialmente dormida, sin apenas recordarlo después. La escritura se vuelve ilegible o los objetos acaban en lugares extraños. Este síntoma es fácil de atribuir a la distracción, y merece la pena comentárselo a un médico.
Causas de la narcolepsia
La pérdida de neuronas productoras de orexina
La explicación más clara corresponde a la narcolepsia de tipo 1. Una pequeña población de células del hipotálamo, una zona profunda del cerebro, produce orexina. La orexina actúa como un estabilizador que mantiene el estado de vigilia activo y confina el sueño con sueño a la noche. Cuando la mayoría de estas células se pierden, el interruptor se vuelve inestable. La somnolencia invade el día, y el sueño con sueño se filtra en la vigilia en forma de cataplejía, parálisis del sueño y alucinaciones. Revisiones publicadas entre 2023 y 2025 confirman que la gran mayoría de las personas con narcolepsia de tipo 1 presentan este déficit de orexina, y que puede medirse directamente en el líquido cefalorraquídeo.
El panorama es mucho menos claro en la narcolepsia de tipo 2 y en el trastorno relacionado conocido como hipersomnia idiopática. Los niveles de orexina suelen ser normales en estos casos y no se ha establecido un mecanismo único. Los grupos de investigación que revisaron en 2025 el conjunto de los trastornos de hipersomnia central fueron explícitos al señalar que esta sigue siendo una cuestión abierta.
Genes, infecciones y el sistema inmunitario
La narcolepsia de tipo 1 se considera ampliamente una enfermedad de origen inmunitario, lo que significa que las propias defensas del organismo parecen destruir las células productoras de orexina. Casi todas las personas afectadas portan una variante genética del sistema inmunitario conocida como HLA-DQB1 06:02; sin embargo, una gran parte de la población general también la porta y nunca desarrolla el trastorno. Portar esta variante es, por tanto, un factor de susceptibilidad y no una sentencia. La herencia directa es poco frecuente. El National Institute of Neurological Disorders and Stroke señala que ciertos desencadenantes, como la faringitis estreptocócica y la gripe H1N1, se han asociado al inicio de la enfermedad en personas susceptibles.
Cómo se diagnostica la narcolepsia
No existe una única prueba rápida. El diagnóstico combina una historia detallada del sueño con mediciones objetivas realizadas en un laboratorio del sueño, y descarta deliberadamente otras causas antes de llegar a una conclusión.
Historia del sueño, diarios y cuestionarios
Un especialista preguntará sobre los horarios de sueño, las siestas, los sueños, los despertares nocturnos y cualquier debilidad desencadenada por emociones. Muchos utilizan un cuestionario estandarizado breve para valorar la somnolencia diurna, y algunos piden a los pacientes que lleven un dispositivo de muñeca que registre el descanso y la actividad durante una o dos semanas. Estos pasos permiten determinar si la persona simplemente duerme poco antes de iniciar las pruebas en el laboratorio.
El estudio del sueño nocturno y la prueba de siesta
La polisomnografía registra las ondas cerebrales, la respiración, el ritmo cardíaco, los movimientos oculares y los movimientos de las piernas durante toda una noche. Su objetivo principal es evaluar la calidad del sueño y detectar otros trastornos, en especial la apnea obstructiva del sueño. Al día siguiente, el test de latencias múltiples del sueño mide la rapidez con la que una persona se queda dormida en cuatro o cinco siestas programadas con dos horas de separación entre sí, y si el sueño REM aparece de forma inusualmente precoz en esas siestas. Esa combinación de inicio rápido del sueño y sueño REM temprano es el patrón clásico en el laboratorio.
Medición de orexina en el líquido cefalorraquídeo
En determinados casos, el médico puede realizar una punción lumbar para medir directamente la orexina en el líquido cefalorraquídeo. Un nivel bajo se considera un marcador muy específico y sensible de narcolepsia tipo 1, suficientemente fiable por sí solo para establecer ese diagnóstico. No es una prueba de primera línea habitual, pero resulta muy útil cuando el test de siestas no es concluyente, cuando los medicamentos interfieren con los resultados o cuando un niño no puede completar un protocolo completo de laboratorio.
Qué análisis ayudan a descartar enfermedades similares
Los análisis de sangre no pueden diagnosticar la narcolepsia. Cumplen un papel diferente y realmente útil: ayudan a descartar causas frecuentes y tratables de fatiga persistente y somnolencia excesiva antes de solicitar un estudio en un laboratorio del sueño. Los médicos suelen pedir una prueba de hormona estimulante del tiroides (TSH) en primer lugar, y pueden añadir una medición de T4 libre cuando el primer resultado está en el límite. Juntos, esos dos valores pueden revelar una tiroides poco activa (hipotiroidismo), una causa frecuente y muy tratable de cansancio intenso durante el día.
La mayoría de las evaluaciones iniciales también incluyen un hemograma completo, que puede detectar una forma frecuente de anemia. Como las reservas de hierro pueden agotarse mucho antes de que cambie el recuento sanguíneo, los médicos suelen medir también un nivel de ferritina junto a él. Los laboratorios también pueden analizar un nivel de vitamina B12 y un nivel de vitamina D, ambos relacionados con la fatiga cuando están bajos.
Cuando se sospecha algún problema con el azúcar en sangre, el médico puede solicitar una prueba de hemoglobina glucosilada para revisar la glucosa media de los últimos meses. Con menos frecuencia, el especialista investigará un nivel de cortisol matutino para explorar causas hormonales del agotamiento. Interpretar estos valores puede resultar intimidante, y muchos pacientes lo llevan mejor después de consultar una guía en lenguaje sencillo sobre los informes de laboratorio.
| Enfermedad que puede imitar la narcolepsia | Pruebas habitualmente utilizadas | Lo que puede indicar un resultado alterado |
|---|---|---|
| Tiroides poco activa (hipotiroidismo) | TSH, T4 libre | Un metabolismo enlentecido que provoca un cansancio intenso y persistente |
| Anemia o reservas bajas de hierro | Hemograma completo, ferritina, hierro sérico | Reducción del transporte de oxígeno o reservas de hierro agotadas |
| Déficit de vitamina B12 o vitamina D | Vitamina B12, 25-hidroxivitamina D | Carencias nutricionales asociadas a la fatiga y el estado de ánimo bajo |
| Niveles de azúcar inestables o diabetes | Glucosa en ayunas, hemoglobina glucosilada | Fluctuaciones de glucosa que fragmentan el sueño y agotan la energía |
| Inflamación crónica o enfermedad autoinmune | Proteína C reactiva, velocidad de sedimentación, anticuerpos antinucleares | Inflamación persistente que contribuye al agotamiento |
| Apnea obstructiva del sueño | Estudio del sueño nocturno | Pausas respiratorias repetidas que interrumpen el sueño |
| Narcolepsia tipo 1 | Estudio del sueño, test de siesta, orexina en líquido cefalorraquídeo | Sueño REM precoz y nivel bajo de orexina |
Tratamiento y manejo en el día a día
La narcolepsia no tiene cura, pero responde al tratamiento, y la mayoría de las personas logra un equilibrio viable entre el control de los síntomas y los efectos secundarios. El manejo se apoya en dos pilares: la medicación y la organización de los hábitos, y ninguno funciona bien por sí solo.
Medicamentos utilizados hoy en día
Los fármacos promotores de la vigilia, como el modafinilo y el armodafinilo, son las primeras opciones habituales para la somnolencia diurna, reservando los estimulantes clásicos para casos concretos. El oxibato sódico, tomado por la noche, mejora el sueño nocturno fragmentado y reduce la cataplejía. El pitolisant ofrece otro mecanismo de acción, y algunos antidepresivos se prescriben específicamente para suprimir la cataplejía y no para tratar el estado de ánimo. Cada uno tiene un perfil de efectos secundarios distinto, la dosis se ajusta de forma gradual, y varios presentan restricciones relevantes en caso de embarazo, problemas cardíacos u otros medicamentos.
Siestas, rutinas y seguridad
Las siestas cortas programadas, de unos quince a veinte minutos y planificadas para los momentos del día en que la somnolencia es mayor, son una de las medidas no farmacológicas más eficaces. Mantener un horario regular de sueño y despertar, hacer ejercicio físico a primera hora del día, limitar el alcohol y evitar la cafeína por la tarde-noche también ayudan. La seguridad merece atención directa: conducir, nadar solo y manejar maquinaria se vuelven actividades arriesgadas cuando la somnolencia no está controlada. La normativa sobre conducción varía según la comunidad autónoma, y la mayoría de los médicos recomiendan dejar de conducir hasta que los síntomas estén estabilizados. Las adaptaciones en el trabajo o en el centro educativo, como disponer de un momento permitido para la siesta, suelen ser más beneficiosas que añadir un medicamento más.
¿Cuándo consultar a un médico?
Pide cita si alguna de las siguientes situaciones te describe a ti o a alguien cercano.
- Somnolencia diurna que persiste durante más de tres meses a pesar de dormir el tiempo suficiente.
- Quedarte dormido durante actividades en las que antes estabas alerta, como comer, hablar o conducir.
- Debilidad repentina y breve en las rodillas, la mandíbula o el cuello cuando te ríes, te sorprendes o te enfadas.
- Episodios recurrentes de incapacidad para moverse al quedarse dormido o al despertar.
- Imágenes o sonidos vívidos, similares a los sueños, en los límites del sueño que parecen reales.
- Somnolencia que ha empezado a afectar al rendimiento escolar, al trabajo, al estado de ánimo o a las relaciones personales.
Busca atención médica urgente si te has quedado dormido al volante, si la somnolencia ha provocado un accidente o un susto, o si la somnolencia apareció de repente junto con nuevos síntomas neurológicos como debilidad en un lado del cuerpo, visión doble o dolor de cabeza intenso.
Últimos avances científicos
La investigación sobre la narcolepsia ha avanzado rápidamente en los últimos tres años, sobre todo porque los científicos disponen por fin de posibles tratamientos dirigidos al problema de raíz y no solo a los síntomas. Esto es lo que ha surgido, explicado en un lenguaje sencillo.
El primer avance es que el déficit de orexina se considera ahora un marcador de enfermedad real, no solo una teoría. Revisiones publicadas en 2023 y 2025 señalan que un nivel bajo de orexina en el líquido cefalorraquídeo es lo suficientemente específico y sensible como para confirmar por sí solo la narcolepsia de tipo 1. Lo que esto significa para ti: si el resultado de tu prueba de siesta es ambiguo, o si algún medicamento que ya tomas está distorsionando el diagnóstico, una prueba adicional puede resolver la duda en lugar de dejarte en la incertidumbre.
El segundo avance tiene que ver con una nueva familia de fármacos llamados agonistas del receptor 2 de orexina. Estos activan el mismo receptor cerebral que la orexina ausente normalmente estimularía, en lugar de simplemente obligar al cerebro a mantenerse despierto con un estimulante. En un ensayo de fase intermedia publicado en 2025, un fármaco oral llamado oveporexton ayudó a las personas con narcolepsia de tipo 1 a mantenerse despiertas durante periodos notablemente más largos en pruebas estandarizadas de vigilia y redujo la frecuencia de los episodios de cataplejía. Un ensayo de fase intermedia es un estudio preliminar con un número reducido de participantes, diseñado para comprobar si un fármaco funciona y a qué dosis. Lo que esto significa para ti: es el primer enfoque dirigido a la causa real de la narcolepsia de tipo 1, y las primeras señales son alentadoras, pero aún no está disponible como medicamento con receta.
El tercer punto es una nota de cautela que demuestra que el proceso funciona como debe. Un fármaco anterior de la misma familia fue probado en 2023 y mostró resultados prometedores similares, pero su programa de ensayos se detuvo antes de tiempo por preocupaciones sobre la seguridad hepática, y la molécula fue rediseñada posteriormente. Lo que esto significa para ti: cuando leas titulares sobre un fármaco revolucionario para el sueño, el historial de seguridad importa tanto como los resultados sobre la vigilia.
En cuarto lugar, los ensayos confirmatorios de mayor envergadura ya han concluido. Un estudio de fase 3 del mismo agonista oral de orexina, realizado en decenas de centros, completó su fase principal en 2025, y en 2026 comenzó un estudio adicional de retirada. La fase 3 es la prueba amplia y avanzada que los organismos reguladores exigen antes de aprobar un medicamento. Lo que esto significa para ti: es posible que en unos pocos años se tome una decisión sobre su disponibilidad, aunque nada está garantizado, y no debes interrumpir el tratamiento actual a la espera de esa decisión.
En quinto lugar, la investigación sobre el sueño con sueños ha afinado el propio diagnóstico. Una revisión de 2024 argumentó que caracterizar con detalle las características del sueño REM de un paciente —incluyendo la parálisis del sueño, los episodios de actuación durante los sueños y la aparición temprana de sueño REM en las siestas— ayuda a distinguir la narcolepsia de otras causas de somnolencia intensa. Lo que esto significa para ti: describir tus sueños y tus experiencias nocturnas con detalle es información clínica valiosa, no un dato secundario.
Por último, los especialistas han sido sinceros sobre lo que aún se desconoce. Un resumen de 2025 sobre los trastornos centrales de hipersomnia concluyó que la narcolepsia tipo 2 y la hipersomnia idiopática siguen sin contar con un marcador biológico fiable. Lo que esto significa para ti: si tienes somnolencia intensa sin cataplejía y los resultados de las pruebas no son concluyentes, esa incertidumbre refleja una laguna real en la ciencia, y una reevaluación periódica es razonable.
Glosario
| Término | Definición |
|---|---|
| Cataplejía | Pérdida súbita y breve de la fuerza muscular desencadenada por una emoción, habitualmente la risa o la sorpresa. La persona permanece despierta y consciente en todo momento. |
| Orexina (hipocretina) | Mensajero químico producido en el hipotálamo que ayuda a mantener el cerebro despierto y a que el sueño con sueños quede confinado a la noche. |
| Somnolencia diurna excesiva | Necesidad abrumadora y repetida de dormir durante las horas de vigilia que no se explica por una falta de tiempo en cama. |
| Polisomnografía | Estudio del sueño nocturno que registra simultáneamente las ondas cerebrales, la respiración, el ritmo cardíaco, los movimientos oculares y los movimientos de las extremidades. |
| Test de latencias múltiples del sueño | Prueba de siestas diurnas, habitualmente cuatro o cinco, que mide la rapidez con la que una persona se queda dormida y con qué velocidad aparece el sueño REM. |
| Sueño REM (sueño de movimientos oculares rápidos) | La fase del sueño en la que se producen los sueños más vívidos y los músculos del cuerpo se desconectan temporalmente. Se abrevia con frecuencia como sueño REM. |
| Parálisis del sueño | Período breve de incapacidad para moverse o hablar al quedarse dormido o al despertar. Desaparece por sí sola, normalmente en menos de un minuto. |
| Alucinación relacionada con el sueño | Imagen, sonido o sensación vívida y similar a un sueño que se experimenta en el umbral del sueño y que en ese momento parece completamente real. |
| Líquido cefalorraquídeo | El líquido transparente que rodea el cerebro y la médula espinal. Se puede extraer una muestra mediante una punción lumbar para medir la orexina. |
| Hipersomnia idiopática | Un trastorno independiente caracterizado por una necesidad excesiva de dormir, sin cataplejía y sin una causa conocida. Idiopático significa que el origen no tiene explicación. |
Preguntas frecuentes
¿Por qué me quedo dormido/a de forma repentina durante el día?
La somnolencia diurna repentina tiene muchas explicaciones posibles, y la mayoría no tienen nada que ver con la narcolepsia. Dormir pocas horas de forma crónica, tener horarios irregulares por turnos, una apnea del sueño sin tratar, medicamentos sedantes, depresión, problemas de tiroides o déficit de hierro son causas mucho más frecuentes. Lo que hace distintiva a la narcolepsia es la combinación de un inicio del sueño muy rápido, siestas cortas que resultan reparadoras y fenómenos similares a los sueños en los momentos de transición entre el sueño y la vigilia. Lleva un diario del sueño durante dos semanas anotando a qué hora te acuestas, a qué hora te despiertas, las siestas y cualquier episodio de debilidad desencadenado por emociones, y luego compártelo con tu médico. Ese registro suele acortar considerablemente el camino hacia un diagnóstico.
¿Se pueden tener ataques de sueño repentinos sin tener narcolepsia?
Sí. La somnolencia repentina y difícil de resistir aparece en la apnea obstructiva del sueño, en la hipersomnia idiopática, tras una privación severa de sueño, con ciertos medicamentos como algunos antihistamínicos y antipsicóticos, y en determinadas enfermedades neurológicas y metabólicas. La narcolepsia es una causa entre varias, y no es la más frecuente. Un especialista en sueño las distingue mediante un estudio nocturno, una prueba de siesta diurna y una historia clínica detallada. No des por sentado el diagnóstico en ningún sentido antes de esa evaluación, y no dejes ningún medicamento recetado por tu cuenta mientras tanto.
¿Existe un análisis de sangre para detectar la narcolepsia?
Ningún análisis de sangre puede diagnosticar la narcolepsia. Las pruebas genéticas pueden mostrar si tienes la variante HLA-DQB1 06:02, pero como una gran parte de las personas sanas también la tienen, un resultado positivo no confirma la enfermedad y uno negativo no la descarta por completo. La única medición biológica directa es la orexina en el líquido cefalorraquídeo, que requiere una punción lumbar y no una simple extracción de sangre. Aun así, los análisis de sangre son importantes, ya que permiten descartar de forma eficaz problemas de tiroides, de hierro, de vitaminas o de azúcar en sangre que producen un cansancio similar.
¿Puede aparecer la narcolepsia de repente en la edad adulta?
Los síntomas suelen aparecer en la adolescencia o al inicio de la edad adulta, aunque también pueden surgir más tarde en la vida, y los primeros síntomas pueden desarrollarse en pocas semanas en lugar de de forma gradual. Un inicio relativamente brusco a veces sigue a una infección u otro estímulo inmunitario. Si tu somnolencia comenzó claramente en un momento identificable y no ha mejorado tras corregir tus hábitos de sueño, menciona ese historial explícitamente a tu médico. La somnolencia de nueva aparición en una persona mayor también requiere descartar otras causas neurológicas y médicas antes de considerar la narcolepsia.
¿Cuál es la diferencia entre narcolepsia e hipersomnia?
Ambas provocan somnolencia diurna excesiva, pero el patrón es distinto. En la narcolepsia, las siestas son cortas y realmente reparadoras, el sueño con sueños llega de forma inusualmente temprana y puede haber cataplejía en el tipo 1. En la hipersomnia idiopática, las personas suelen dormir períodos muy prolongados, despiertan con gran dificultad, se sienten aturdidas durante un tiempo considerable después y las siestas no les ayudan. Las pruebas de laboratorio permiten distinguir ambas, y los tratamientos solo se solapan en parte, por lo que vale la pena obtener un diagnóstico preciso.
¿La narcolepsia es hereditaria?
Solo en un grado limitado. La gran mayoría de las personas con narcolepsia no tienen ningún familiar afectado. Tener un familiar de primer grado con la enfermedad eleva el riesgo por encima de la media poblacional, pero la probabilidad absoluta sigue siendo baja. El principal componente hereditario es una variante de un gen del sistema inmunitario que aumenta la susceptibilidad, y es frecuente en la población general. La teoría actual es que el trastorno requiere tanto esa susceptibilidad de base como un desencadenante ambiental, lo que explica que no siga un patrón familiar predecible.
Fuentes
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- Mayo Clinic — Narcolepsy: Diagnosis and treatment — Mayo Foundation for Medical Education and Research — https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/narcolepsy/diagnosis-treatment/drc-20375503
- Cleveland Clinic — Narcolepsy: What It Is, Causes, Symptoms and Treatment — https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/12147-narcolepsy
- Barateau L, Pizza F, Chenini S, Peter-Derex L, Dauvilliers Y — Narcolepsies, update in 2023 — Revue Neurologique, 2023 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37634997/
- Blattner M, Maski K — Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia — Sleep Medicine Clinics, 2023 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37120161/
- Thorpy MJ, Siegel JM, Dauvilliers Y — REM sleep in narcolepsy — Sleep Medicine Reviews, 2024 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39186901/
- Biscarini F, Barateau L, Pizza F, Plazzi G, Dauvilliers Y — Present and Future of Central Disorders of Hypersomnolence — Journal of Sleep Research, 2025 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40533080/
- Rauf R, Asif S, AlSaafeen A, et al. — Orexin Deficiency in Narcolepsy: Molecular Mechanisms, Clinical Phenotypes, and Emerging Therapeutic Frontiers — Brain and Behavior, 2025 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41076550/
- Dauvilliers Y, Plazzi G, Mignot E, et al. — Oveporexton, an Oral Orexin Receptor 2-Selective Agonist, in Narcolepsy Type 1 — New England Journal of Medicine, 2025 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40367374/
- Dauvilliers Y, Mignot E, Del Rio Villegas R, et al. — Oral Orexin Receptor 2 Agonist in Narcolepsy Type 1 — New England Journal of Medicine, 2023 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37494485/
- ClinicalTrials.gov — A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TAK-861 for the Treatment of Narcolepsy With Cataplexy (Narcolepsy Type 1), NCT06470828 — ClinicalTrials.gov, 2024 — https://clinicaltrials.gov/study/NCT06470828
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