Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer suelen comenzar de forma silenciosa: una pregunta repetida, unas llaves que no aparecen, una receta conocida que de repente parece imposible de recordar. Como estos cambios se solapan con el envejecimiento normal, el mal descanso, la depresión, los problemas de tiroides y las carencias vitamínicas, el primer objetivo de una evaluación médica no es confirmar el Alzheimer, sino descartar con cuidado todo lo demás que podría explicar esos síntomas. Esta evaluación ha cambiado, porque un análisis de sangre capaz de detectar alteraciones en las proteínas relacionadas con el Alzheimer ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). En este artículo descubrirás cómo progresan los síntomas del Alzheimer, qué los provoca, qué análisis de laboratorio habituales descartan causas reversibles, qué pueden y qué no pueden decirte los nuevos biomarcadores en sangre, y cómo funcionan los tratamientos actuales.
Qué es el Alzheimer y en qué se diferencia de la demencia
La demencia es un término paraguas. Describe un deterioro de la memoria, el lenguaje, el razonamiento o el juicio lo suficientemente grave como para interferir en la vida cotidiana. El Alzheimer es la causa más frecuente de ese deterioro, y representa aproximadamente entre seis y ocho de cada diez casos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Otras causas incluyen la demencia vascular, la demencia por cuerpos de Lewy y la demencia frontotemporal, y muchas personas mayores presentan más de un proceso al mismo tiempo.
Qué cambios se producen dentro del cerebro
Dos alteraciones proteicas definen el Alzheimer al microscopio. Fragmentos de una proteína llamada beta-amiloide se agrupan fuera de las células cerebrales formando depósitos conocidos como placas. Una segunda proteína, la tau, se modifica de forma anómala y se enrolla en ovillos dentro de las células. Las conexiones nerviosas se debilitan, el tejido cerebral se encoge en las regiones que almacenan los recuerdos recientes, y los síntomas del Alzheimer aparecen de forma gradual. Estos cambios comienzan años —a veces más de una década— antes de que nadie note ningún problema, razón por la cual el momento en que se realizan las pruebas es tan importante.
Síntomas del Alzheimer, etapa por etapa
Los síntomas del Alzheimer avanzan siguiendo una trayectoria amplia, pero el ritmo varía enormemente de una persona a otra. Algunas personas mantienen su independencia durante años tras el diagnóstico. Las etapas son una herramienta de comunicación para las familias y los profesionales sanitarios, no una cuenta atrás, y la diferencia con el envejecimiento normal es una cuestión de patrón y progresión, no de un episodio aislado.
Etapa inicial
La memoria a corto plazo es la primera en verse afectada. Las personas repiten preguntas, pierden el hilo de conversaciones recientes, extravían objetos en lugares insólitos y tienen dificultades para planificar, gestionar el presupuesto o realizar tareas con varios pasos. Aparecen pausas al buscar palabras. Muchas personas notan estos cambios por sí mismas y los compensan discretamente, lo que es una de las razones por las que el diagnóstico se retrasa.
Etapa moderada
Las lagunas de memoria se amplían hasta afectar a la historia personal, aumenta la confusión sobre el tiempo y el lugar, y perderse en un barrio conocido se vuelve posible. Los patrones de sueño se invierten, puede aparecer agitación a última hora de la tarde, y se necesita ayuda para vestirse, cocinar y tomar la medicación.
Etapa avanzada
La comunicación se vuelve limitada, el reconocimiento de los familiares cercanos puede desvanecerse, y las capacidades físicas como caminar y tragar se deterioran. Las necesidades de cuidado son continuas. La dignidad, el confort, las rutinas familiares y el control del dolor se convierten en los objetivos centrales de la atención.
| Común con el envejecimiento normal | Motivo para consultar al médico |
|---|---|
| Olvidar un nombre y recordarlo después | Olvidar los nombres de personas que se ven cada semana |
| Extraviar las gafas de vez en cuando | Encontrar objetos en lugares extraños y no recordar cómo llegaron allí |
| Necesitar un momento para encontrar una palabra | Sustituir palabras incorrectas con tanta frecuencia que la conversación se interrumpe |
| Cometer algún error puntual en la chequera | No ser capaz de seguir el presupuesto mensual |
| Sentir cansancio de las rutinas | Alejarse de las aficiones y la vida social durante varios meses |
Causas y factores de riesgo
Edad y genética
La edad es, con diferencia, el factor de riesgo más importante. La genética añade una segunda capa. Un gen llamado APOE existe en varias versiones, y la versión conocida como APOE4 aumenta la probabilidad de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, especialmente en personas que la heredan de ambos progenitores. Es un factor de riesgo, no una sentencia: muchas personas portadoras de APOE4 nunca desarrollan demencia, y muchas personas con Alzheimer no tienen ninguna copia de este gen. Mutaciones hereditarias poco frecuentes causan un pequeño número de casos que comienzan antes de los 65 años.
Factores de riesgo sobre los que puedes actuar
Los CDC informan de que una parte considerable de los casos de demencia podría prevenirse o retrasarse actuando sobre los factores de riesgo modificables. Lo que es bueno para los vasos sanguíneos parece serlo también para el cerebro: la hipertensión arterial no tratada, la diabetes, el tabaquismo, la inactividad física, la obesidad en la mediana edad, el consumo excesivo de alcohol, la pérdida auditiva, los traumatismos craneoencefálicos, la depresión y el aislamiento social figuran todos en esa lista. Varios de ellos son visibles en los análisis de rutina. Las personas que controlan el azúcar en sangre se apoyan en una prueba de hemoglobina glucosilada, y la prevención vascular hace seguimiento de el nivel de colesterol LDL.
Cómo se diagnostica hoy la enfermedad de Alzheimer
No existe una única prueba que diagnostique la enfermedad de Alzheimer. El diagnóstico se construye a partir de la historia clínica recogida con un familiar presente, una exploración física y neurológica, pruebas estructuradas de memoria y pensamiento, análisis de laboratorio y, habitualmente, neuroimagen. Las pruebas de biomarcadores se añaden cuando el cuadro clínico no está claro o cuando las decisiones de tratamiento así lo requieren.
El panel de análisis de rutina para descartar causas reversibles
Antes de hablar de amiloide, el médico descarta afecciones que pueden imitar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y que con frecuencia mejoran una vez tratadas. Este es el análisis de sangre más útil que la mayoría de los pacientes tendrán, y es económico y ampliamente disponible. Una evaluación estándar comprueba la función tiroidea con una prueba de hormona estimulante del tiroides (TSH), porque una tiroides poco activa puede provocar lentitud de pensamiento, apatía y olvidos; los lectores pueden consultar una guía completa sobre el hipotiroidismo. Mide el nivel de vitamina B12 en sangre, ya que su deficiencia provoca problemas de memoria y equilibrio que pueden revertirse parcialmente con tratamiento. Incluye un hemograma completo para detectar anemia o infección.
Un panel metabólico básico completa el cuadro. Incluye el nivel de sodio, porque el sodio bajo es una causa clásica y corregible de confusión en personas mayores. Incluye un valor de creatinina para evaluar la función renal, e incluye una medición de calcio total, ya que el calcio elevado puede causar confusión y estado de ánimo bajo. También pueden añadirse glucosa, enzimas hepáticas y, en algunos casos, pruebas de sífilis o VIH. Algunos médicos también solicitan una medición de homocisteína cuando se sospecha un déficit de vitaminas del grupo B. Ninguna de estas pruebas diagnostica la enfermedad de Alzheimer. Su objetivo es asegurarse de que no se pase por alto ninguna causa tratable.
Pruebas cognitivas y pruebas de imagen
Las pruebas breves en consulta detectan si hay un problema; las evaluaciones neuropsicológicas más extensas determinan qué capacidades están afectadas. Una resonancia magnética o un TAC busca ictus, tumores, hemorragias y líquido en el cerebro, y muestra el patrón de atrofia. Las PET especializadas visualizan directamente el amiloide o la tau, y una punción lumbar mide estas mismas proteínas en el líquido cefalorraquídeo. Ambas son precisas, pero también costosas, de acceso limitado y poco atractivas para muchos pacientes. Esa es la brecha que los análisis de sangre pretenden cubrir.
Biomarcadores en sangre: qué puede y qué no puede decirte una prueba de p-tau217
Qué miden realmente estas pruebas
El marcador sanguíneo más útil hasta ahora es una forma modificada de la proteína tau llamada p-tau217, que a veces se mide sola y otras veces como cociente respecto a un fragmento de beta-amiloide. Un resultado elevado sugiere que los cambios en amiloide y tau típicos de la enfermedad de Alzheimer están presentes en el cerebro. Conviene fijarse en la formulación: estas pruebas detectan la biología de la enfermedad de Alzheimer. No miden la memoria ni el grado de discapacidad, ni indican en qué fase se encuentra la persona.
La primera prueba de sangre autorizada por la FDA
En mayo de 2025, la FDA autorizó la primera prueba de sangre para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer: un cociente en plasma que combina p-tau217 y beta-amiloide 1-42. Su uso autorizado es muy específico y merece leerse con atención. Según el propio comunicado de la agencia sobre la primera prueba de sangre autorizada para el Alzheimer, está indicada para adultos de 55 años o más que ya presentan signos y síntomas de deterioro cognitivo, que están siendo evaluados en un entorno de atención especializada, y expresamente no está indicada como prueba de cribado ni como diagnóstico independiente.
Por qué esta prueba no es un cribado para personas sanas
La razón es estadística, no técnica. En una clínica de memoria, la mayoría de las personas evaluadas tienen realmente un problema de memoria, por lo que un resultado anormal suele significar lo que parece indicar. Entre personas sin síntomas, los cambios en el amiloide son frecuentes y a menudo nunca llegan a convertirse en demencia a lo largo de su vida. Un resultado positivo en ese contexto etiquetaría con frecuencia a alguien que seguirá estando bien, con consecuencias reales para su bienestar emocional y su identidad, y actualmente no existe ningún tratamiento disponible para personas sin síntomas. Las guías profesionales publicadas en 2025 restringen estas pruebas al estudio de personas con deterioro cognitivo medible, evaluadas por especialistas con formación en trastornos de la memoria. No se recomienda realizar estas pruebas fuera de ese circuito clínico.
Qué significa un resultado y qué no significa
Un resultado claramente anormal en alguien con síntomas de memoria convierte la enfermedad de Alzheimer en la explicación más probable y puede evitar a esa persona una punción lumbar o una PET. Un resultado claramente normal hace que el Alzheimer sea poco probable y redirige la búsqueda hacia otras causas, lo que a menudo es el resultado más valioso. También existen resultados intermedios: los laboratorios utilizan cada vez más dos umbrales con una zona intermedia, y un resultado que cae en esa zona requiere pruebas confirmatorias en lugar de una conclusión definitiva. La enfermedad renal y el peso corporal pueden modificar estos valores, por lo que los resultados siempre se interpretan en contexto.
Dado que un informe de laboratorio puede ser fácil de malinterpretar por cuenta propia, BloodSense ofrece un analizador de análisis de sangre en lenguaje sencillo, y un artículo complementario explica resultados anómalos en análisis de sangre en personas que se encuentran bien.
Opciones de tratamiento, explicadas con honestidad
Terapias con anticuerpos anti-amiloide
El lecanemab y el donanemab son anticuerpos fabricados en laboratorio que se administran en infusión y eliminan el amiloide del cerebro. Están aprobados únicamente para el Alzheimer en fase inicial —deterioro cognitivo leve o demencia leve— y es obligatorio confirmar la presencia de amiloide antes de comenzar el tratamiento. En los ensayos clínicos clave, el deterioro a lo largo de dieciocho meses fue más lento en los participantes tratados que en los que recibieron placebo, pero la diferencia fue modesta: una ralentización de la progresión, no una reversión, y lo suficientemente pequeña como para que las familias puedan o no notarla. Ese balance merece una conversación sincera, no un titular.
La principal preocupación en cuanto a seguridad es un grupo de efectos secundarios denominados anomalías de imagen relacionadas con amiloide, o ARIA (por sus siglas en inglés): inflamación o pequeños focos de sangrado en el cerebro visibles en la resonancia magnética. La mayoría de los casos no causan síntomas y se resuelven al pausar el tratamiento, aunque un número reducido son graves y, en casos excepcionales, han sido mortales. Por ello, el seguimiento forma parte del tratamiento: una resonancia magnética antes de la primera dosis y controles periódicos a intervalos establecidos. El riesgo es mayor en personas portadoras del gen APOE4, especialmente con dos copias, por lo que se recomienda realizar una prueba genética antes de iniciar el tratamiento para que la conversación sobre los riesgos sea lo más informada posible. Las personas que toman anticoagulantes no suelen ser candidatas. Mayo Clinic ofrece una guía práctica sobre diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Medicamentos para los síntomas
Los inhibidores de la colinesterasa, como el donepezilo, la rivastigmina y la galantamina, así como la memantina para la enfermedad moderada o grave, siguen formando parte del tratamiento estándar. No modifican la enfermedad de base, pero pueden mejorar de forma modesta la memoria, la atención y la capacidad para las actividades cotidianas durante un tiempo, y son económicos.
Cuidados sin receta médica
Las rutinas estructuradas, las ayudas para la orientación, el tratamiento del dolor, la corrección de problemas auditivos y visuales, la actividad física, el buen descanso y el contacto social reducen la agitación y favorecen el funcionamiento diario. La formación del cuidador y los periodos de descanso no son un complemento opcional: se encuentran entre las intervenciones con mayor evidencia para mantener a las personas en su hogar durante más tiempo.
Reducir el riesgo y saber cuándo consultar al médico
Lo que avala la evidencia científica
Ningún suplemento, dieta ni programa de entrenamiento cognitivo ha demostrado prevenir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Lo que sí respaldan los grandes estudios es menos llamativo: controlar la tensión arterial alta, gestionar la diabetes y el colesterol, mantenerse físicamente activo, no fumar, limitar el alcohol, corregir la pérdida auditiva, proteger la cabeza, tratar la depresión, dormir lo suficiente y mantener una vida social activa. Estas medidas también reducen el riesgo de ictus y enfermedades cardíacas, por lo que el esfuerzo nunca es en vano.
¿Cuándo consultar a un médico?
Pide cita médica cuando otras personas noten cambios en la memoria o el pensamiento, cuando estos hayan progresado a lo largo de varios meses, interfieran con el trabajo, las finanzas, la conducción o la toma de medicación, o vayan acompañados de cambios de personalidad, apatía o aislamiento. Busca atención médica urgente ante una confusión que aparezca en horas o días, ya que suele indicar una infección, efectos de algún medicamento o deshidratación, más que enfermedad de Alzheimer. Lleva una lista de los medicamentos y acude con un familiar que pueda describir qué ha cambiado.
Últimos avances científicos
La investigación sobre los análisis de sangre ha avanzado rápidamente. Esto es lo que dice la evidencia reciente y lo que significa en la práctica.
Los análisis de sangre ya cuentan con guías clínicas oficiales
En 2025, la Asociación de Alzheimer publicó una guía de práctica clínica sobre biomarcadores en sangre, basada en una revisión sistemática —un resumen estructurado de todos los estudios disponibles sobre el tema—. Recomienda estas pruebas en el ámbito de la atención especializada, para personas que ya presentan problemas medibles de memoria o pensamiento. Lo que esto significa para ti: si un médico propone una prueba de biomarcadores en sangre, debe formar parte de la evaluación de síntomas reales, no de una revisión rutinaria para alguien que se encuentra bien.
Los mejores marcadores en sangre ya rivalizan con los análisis del líquido cefalorraquídeo
Una revisión sistemática y metaanálisis de 2025 —un estudio que agrupa los resultados de muchos estudios anteriores— publicada en The Lancet Neurology concluyó que las pruebas de p-tau en plasma más potentes identifican la biología del Alzheimer con una fiabilidad similar a la de los análisis del líquido cefalorraquídeo, siendo la p-tau217 la que destaca claramente. Un análisis conjunto publicado en 2024 llegó a la misma conclusión tanto para los cambios en amiloide como en tau. Lo que esto significa para ti: en muchos casos, una simple extracción de sangre puede responder ahora a una pregunta que antes requería una punción lumbar o una PET, lo que facilita obtener una respuesta precisa.
Los análisis de sangre superan a la primera impresión clínica en la práctica habitual
Dos grandes estudios realizados en consultas de atención primaria y especializada, publicados en JAMA en 2024 y en Nature Medicine en 2025, utilizaron valores de corte fijados de antemano —las reglas se establecieron antes de analizar a los pacientes, que es la forma rigurosa de hacerlo—. En ambos, el análisis de sangre identificó los cambios relacionados con el Alzheimer de forma más fiable que la impresión clínica inicial registrada antes de disponer de los resultados de los biomarcadores. Lo que esto significa para ti: estas pruebas son más valiosas cuando la incertidumbre diagnóstica es mayor, y complementan el criterio del médico en lugar de sustituirlo.
Los resultados no siempre son un sí o un no
Un estudio de 2025 sobre el cociente p-tau217/beta-amiloide en grupos de consulta y de población general comprobó que el uso de dos umbrales, con una banda intermedia entre ellos, mejoraba la fiabilidad, a costa de dejar a algunas personas con un resultado no concluyente. Lo que esto significa para ti: un resultado intermedio es una parte normal del funcionamiento de estas pruebas, no un error de laboratorio, y lo que requiere es seguimiento, no alarma.
El tratamiento antiamiloide: real pero modesto, y con seguimiento estrecho
El ensayo de fase 3 de lecanemab, publicado en el New England Journal of Medicine en 2023, mostró un deterioro menor a lo largo de dieciocho meses en los participantes tratados en comparación con los que recibieron placebo, junto con una reducción clara del amiloide cerebral. La inflamación cerebral o pequeñas hemorragias aparecieron en aproximadamente uno de cada ocho participantes, y las reacciones a la infusión en cerca de uno de cada cuatro.
Las recomendaciones de uso publicadas ese mismo año aconsejan realizar seguimiento con resonancia magnética, pruebas genéticas de APOE previamente —ya que los portadores de APOE4 tienen un mayor riesgo de estos cambios cerebrales— y evitar el tratamiento en personas que toman anticoagulantes. Lo que esto significa para ti: se trata de un tratamiento con un efecto real pero limitado que requiere pruebas de elegibilidad, controles periódicos con escáneres y una conversación realista sobre los objetivos. Sigue siendo un capítulo inicial, no una cura.
Glosario
| Término | Definición |
|---|---|
| Beta-amiloide | Fragmento de proteína que se agrupa formando depósitos llamados placas en el exterior de las células cerebrales. Su acumulación es una de las dos características definitorias de la enfermedad de Alzheimer. |
| Tau y p-tau217 | La tau es una proteína que se encuentra dentro de las neuronas y que en la enfermedad de Alzheimer se enrolla formando ovillos. La p-tau217 es una forma químicamente modificada de la tau que puede medirse en sangre. |
| Biomarcador | Señal biológica medible, como una proteína en sangre, que se utiliza para detectar o hacer seguimiento de un proceso patológico. |
| Plasma | La parte líquida de la sangre que queda una vez eliminadas las células. La mayoría de los biomarcadores sanguíneos del Alzheimer se miden en plasma. |
| APOE4 | Una variante frecuente del gen APOE que aumenta el riesgo de enfermedad de Alzheimer y de efectos secundarios derivados del tratamiento antiamiloide. Es un factor de riesgo, no un diagnóstico. |
| ARIA | Anomalías de imagen relacionadas con el amiloide: inflamación o pequeñas áreas de sangrado en el cerebro que se observan en la resonancia magnética durante el tratamiento antiamiloide. Con frecuencia no causa síntomas, pero requiere seguimiento. |
| Deterioro cognitivo leve | Dificultad medible con la memoria o el pensamiento que todavía no impide la vida diaria independiente. Puede progresar o no hacia una demencia. |
| PET | Tomografía por emisión de positrones, una prueba de imagen que utiliza un trazador para visualizar los depósitos de amiloide o tau en el cerebro de una persona viva. |
| Líquido cefalorraquídeo | El líquido que rodea el cerebro y la médula espinal, obtenido mediante punción lumbar, en el que pueden medirse las mismas proteínas. |
| Inhibidor de la colinesterasa | Una clase de medicamentos, entre los que se incluyen el donepezilo y la rivastigmina, que favorece la comunicación entre las neuronas y puede aliviar los síntomas durante un tiempo. |
Preguntas frecuentes
¿Existe un análisis de sangre para detectar el Alzheimer?
Sí, pero con límites importantes. En mayo de 2025, la FDA autorizó una prueba de plasma que combina p-tau217 y un fragmento de beta-amiloide para adultos de 55 años o más que ya presentan signos de deterioro cognitivo y están siendo evaluados en un entorno de atención especializada. Detecta los cambios proteicos asociados con la enfermedad de Alzheimer; por sí sola no establece un diagnóstico y no es una prueba de cribado para personas sin síntomas. Otras pruebas de p-tau217 desarrolladas en laboratorio también se utilizan en la práctica clínica. El acceso, el coste y la cobertura del seguro médico siguen variando considerablemente, y es el médico quien solicita e interpreta el resultado dentro de una evaluación completa.
¿A qué edad suelen aparecer los síntomas de la enfermedad de Alzheimer?
La mayoría de las personas desarrollan síntomas perceptibles después de los 65 años, y el riesgo aumenta de forma progresiva con cada década a partir de esa edad. Una pequeña minoría —generalmente menos de uno de cada veinte casos— presenta la enfermedad de inicio temprano, que comienza en los cuarenta, cincuenta o primeros sesenta años, a veces relacionada con una mutación hereditaria poco frecuente. Los síntomas que aparecen antes de los 65 años merecen una valoración especializada, en parte porque otras enfermedades son relativamente más frecuentes en personas más jóvenes.
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Alzheimer y la demencia?
La demencia describe los síntomas: un deterioro de la memoria y el pensamiento lo suficientemente grave como para interferir en la vida cotidiana. La enfermedad de Alzheimer es una causa concreta de esos síntomas, y la más frecuente. Decir que alguien tiene demencia es como decir que tiene fiebre; identificar la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad vascular o la enfermedad por cuerpos de Lewy es nombrar la razón que hay detrás. La distinción es importante porque las causas difieren en su evolución, sus tratamientos y las precauciones de seguridad que requieren.
¿Puede una deficiencia vitamínica causar síntomas similares a los de la enfermedad de Alzheimer?
Sí puede. La deficiencia de vitamina B12 es el ejemplo más conocido y puede provocar olvidos, lentitud de pensamiento, cambios de humor e inestabilidad, que en ocasiones mejoran notablemente una vez corregida. Las enfermedades tiroideas, el sodio bajo, el calcio alto, los problemas renales o hepáticos, la depresión, el sueño deficiente, el alcohol y ciertos medicamentos pueden imitar los síntomas iniciales de la enfermedad de Alzheimer. Por eso precisamente, en el proceso diagnóstico se realiza primero una analítica básica, antes de plantearse ninguna prueba de biomarcadores.
¿Puedo pedir yo mismo un análisis de sangre para el Alzheimer?
Las guías profesionales actuales no recomiendan realizar estas pruebas fuera de una evaluación clínica. En personas sin síntomas, un resultado anómalo refleja con frecuencia cambios que nunca llegarán a causar demencia a lo largo de su vida, y no existe ningún tratamiento aprobado para personas asintomáticas. Si tienes preocupaciones sobre la memoria, el primer paso adecuado es acudir al médico, quien mediante una exploración, pruebas cognitivas y análisis de sangre rutinarios determinará si las pruebas de biomarcadores son realmente útiles.
¿Los nuevos tratamientos detienen el alzhéimer?
No. El lecanemab y el donanemab eliminan el amiloide y ralentizan el ritmo de deterioro durante aproximadamente dieciocho meses en personas con enfermedad en estadio temprano, pero no lo detienen, no lo revierten ni recuperan las capacidades perdidas. Requieren confirmación de amiloide, infusiones periódicas, seguimiento con resonancia magnética para detectar inflamación o sangrado cerebral, y pruebas genéticas para evaluar el riesgo. Para muchas personas, la decisión se reduce a sopesar un beneficio modesto e incierto frente a una carga y un riesgo reales, lo cual es una decisión personal que se toma junto a un especialista.
Fuentes
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- Centers for Disease Control and Prevention — About Dementia, 2024 — cdc.gov
- Mayo Clinic — Alzheimer’s disease: Diagnosis and treatment — mayoclinic.org
- Palmqvist S, et al. — Alzheimer’s Association Clinical Practice Guideline on the use of blood-based biomarkers in the diagnostic workup of suspected Alzheimer’s disease within specialized care settings — Alzheimer’s & Dementia, 2025 — doi.org/10.1002/alz.70535
- Therriault J, et al. — Blood phosphorylated tau for the diagnosis of Alzheimer’s disease: a systematic review and meta-analysis — The Lancet Neurology, 2025 — doi.org/10.1016/S1474-4422(25)00227-3
- Khalafi M, et al. — Diagnostic accuracy of phosphorylated tau217 in detecting Alzheimer’s disease pathology among cognitively impaired and unimpaired: a systematic review and meta-analysis — Alzheimer’s & Dementia, 2024 — doi.org/10.1002/alz.14458
- Palmqvist S, et al. — Blood Biomarkers to Detect Alzheimer Disease in Primary Care and Secondary Care — JAMA, 2024 — doi.org/10.1001/jama.2024.13855
- Palmqvist S, et al. — Plasma phospho-tau217 for Alzheimer’s disease diagnosis in primary and secondary care using a fully automated platform — Nature Medicine, 2025 — doi.org/10.1038/s41591-025-03622-w
- Wang J, et al. — Diagnostic accuracy of plasma p-tau217/Abeta42 for Alzheimer’s disease in clinical and community cohorts — Alzheimer’s & Dementia, 2025 — doi.org/10.1002/alz.70038
- van Dyck CH, et al. — Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease — New England Journal of Medicine, 2023 — doi.org/10.1056/NEJMoa2212948
- Cummings J, et al. — Lecanemab: Appropriate Use Recommendations — The Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease, 2023 — doi.org/10.14283/jpad.2023.30
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